Test Microdelezioni Cromosoma Y

La ricerca delle microdelezioni del cromosoma Y si effettua con tecniche di genetica molecolare che analizzano tre zone del braccio lungo del cromosoma Y contenente le regioni AZFa, AZFb, AZFc, che codificano per importanti proteine coinvolte nella spermatogenesi causandone un grave deficit .
Questa analisi si fa in presenza di azoospermia o di oligozoospermia severa.
Le microdelezioni a carico del Cromosoma Y sono causa genetica di infertilità maschile. A volte in loro presenza è comunque possibile il recupero di spermatozoi dal testicolo che aumentano le possibilità di gravidanza tramite le tecniche di riproduzione assistita.
E’ però necessario fare una consulenza genetica per spiegare all’uomo e alla coppia eventuali rischi per la prole.